Disposable non-invasive EEG sensor, kilala rin bilang anesthesia depth EEG sensor. Ito ay pangunahing binubuo ng electrode sheet, wire at connector. Ginagamit ito kasabay ng mga kagamitan sa pagsubaybay ng EEG upang hindi invasive na sukatin ang mga signal ng EEG ng mga pasyente, subaybayan ang halaga ng lalim ng anesthesia sa totoong oras, komprehensibong sumasalamin sa mga pagbabago ng lalim ng anesthesia sa panahon ng operasyon, i-verify ang pamamaraan ng paggamot sa klinikal na anesthesia, maiwasan ang paglitaw ng mga aksidenteng medikal ng anesthesia , at magbigay ng tumpak na gabay para sa intraoperative awakening.

Ang disposable non-invasive EEG sensor na independiyenteng binuo at idinisenyo ng MedLinket medical ay nakapasa sa pagpaparehistro at sertipikasyon ng China National Medical Products Administration (NMPA) mula noong 2014 at kinilala para sa pag-renew sa loob ng maraming taon. Kaya naman, pinaboran din ito ng daan-daang kilalang ospital sa China. Maraming mga ospital ang pumili ng MedLinket disposable non-invasive EEG sensors sa loob ng maraming taon upang magamit sa mga operating room, anesthesiology department, ICU at iba pang mga departamento, na siya ring pagkilala at pagtitiwala ng MedLinket disposable non-invasive EEG sensors.

Pagkatapos ng mga taon ng klinikal na pag-verify, nakabuo ang MedLinket ng iba't ibang EEG sensor na katugma sa anesthesia depth technology, kabilang ang dual channel EEG dual frequency index anesthesia depth EEG sensor para sa mga matatanda at bata; Entropy index EEG sensor; EEG state index sensor; Mayroong apat na channel EEG dual frequency index sensor; Mayroon ding bagong binuo na IOC anesthesia depth EEG sensor at iba't ibang adapter na konektado sa EEG sensor. Sa kasalukuyan, ang mga uri ng MedLinket EEG sensor ay karaniwang sumasaklaw sa karamihan ng mga EEG sensor na kailangan sa klinika.

Bilang karagdagan sa klinikal na aplikasyon nito sa mga domestic na ospital, pumasa din ang MedLinket sa sertipikasyon ng CE at pumasok sa merkado ng EU. Ang merkado ng US ay isinumite para sa inspeksyon. Ito ay pinaniniwalaan na malapit na itong pumasa sa pagpaparehistro at pag-apruba ng US FDA at papasok sa merkado ng Amerika upang matulungan ang malalim na pagsubaybay sa kawalan ng pakiramdam sa medikal na operasyon sa loob at labas ng bansa.

Pahayag: Ang lahat ng nilalaman sa itaas ay nagpapakita ng nakarehistrong trademark, pangalan, modelo, atbp., ang pagmamay-ari ng orihinal na may-ari o ang orihinal na tagagawa, ang artikulong ito ay ginagamit lamang upang ilarawan ang pagiging tugma ng Estados Unidos kahit na mga produkto, wala nang iba pa! Ang lahat ng impormasyon sa itaas ay para sa sanggunian lamang, huwag gamitin bilang mga medikal na institusyon o kaugnay na mga yunit na gabay sa trabaho, kung hindi, maging sanhi ng anumang kahihinatnan at ang kumpanya ay walang gagawin.