మే 25, 2017, షెన్‌జెన్ మెడ్-లింకెట్ మెడికల్ ఎలక్ట్రానిక్స్ కో.

మా CMDCAS ధృవీకరణ యొక్క స్క్రీన్ షాట్ యొక్క భాగం

కెనడియన్ మెడికల్ డివైస్ సర్టిఫికేషన్ యుఎస్ (ఎఫ్‌డిఎ) ధృవీకరణకు భిన్నంగా ఉందని నివేదించబడింది, ఇది ఉత్పత్తి రిజిస్ట్రేషన్‌లో ప్రభుత్వం పూర్తిగా నిర్వహించబడుతోంది మరియు ప్రభుత్వ ఆన్-సైట్ సమీక్ష (జిఎమ్‌పి సమీక్ష), ఇది మూడవ పార్టీ ద్వారా పూర్తిగా ధృవీకరించబడిన యూరోపియన్ (సిఇ ధృవీకరణ) నుండి కూడా భిన్నంగా ఉంటుంది. , CMDCAS ప్రభుత్వ రిజిస్ట్రేషన్ ద్వారా ధృవీకరించబడిన నాణ్యమైన వ్యవస్థను మరియు మూడవ పార్టీ సమీక్షను అమలు చేస్తుంది. మూడవ పార్టీని కెనడియన్ వైద్య పరికరం కూడా గుర్తింపు పొందాలి.

కెనడియన్ మార్కెట్లో విక్రయించే అన్ని వైద్య పరికరాలు కెనడియన్ వైద్య పరికరాల మంత్రిత్వ శాఖ - కెనడా ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ, స్థానికంగా ఉత్పత్తి చేయబడినా లేదా దిగుమతి చేసుకున్నా అనుమతి పొందాలి.

కెనడియన్ CMDCA ల యొక్క ఆడిట్ ప్రక్రియలో, సాక్ష్యం ప్రామాణిక నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ యొక్క అవసరాలను తీర్చాలి ISO 13485/8: 199 లేదా ISO 13485: 2003 మరియు కెనడియన్ వైద్య పరికర నిబంధనలకు అవసరమైన డిగ్రీని తీర్చాలి.

మీరు కెనడియన్ మెడికల్ డివైస్ సర్టిఫికేషన్‌ను విజయవంతంగా పాస్ చేయాలనుకుంటే, వైద్య పరికరాలు నాణ్యత మరియు సాంకేతిక పరిజ్ఞానంలో ఉన్నతమైనవి మరియు వివిధ తనిఖీలను తట్టుకోగలవు. కెనడియన్ CMDCAS ధృవీకరణలో సున్నితమైన సాధన మా ఉష్ణోగ్రత ప్రోబ్ యొక్క మా అద్భుతమైన సాంకేతిక నాణ్యతను మరోసారి ధృవీకరించింది.

కుహరం ఉష్ణోగ్రత ప్రోబ్

శరీర ఉష్ణోగ్రత ప్రోబ్

స్వతంత్రంగా పరిశోధన చేయడానికి మరియు అభివృద్ధి చేయడానికి, అధిక ప్రమాణాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి, ఉత్పత్తి చేయడానికి మరియు విక్రయించడానికి మనల్ని అంకితం చేయండి, మేము తీవ్రంగా ఉన్నాము!

వైద్య సిబ్బందిని సులభతరం చేయండి, ప్రజలు ఆరోగ్యంగా ఉంటారు

మేము ఎల్లప్పుడూ మా వంతు ప్రయత్నం చేస్తాము