Одноразовый неинвазивный ЭЭГ-датчик, также известный как датчик глубины анестезии, состоит в основном из электродной пластины, провода и разъема. Он используется в сочетании с оборудованием для ЭЭГ-мониторинга для неинвазивного измерения ЭЭГ-сигналов пациентов, мониторинга значения глубины анестезии в режиме реального времени, всестороннего отражения изменений глубины анестезии во время операции, проверки клинической схемы анестезиологического лечения, предотвращения медицинских ошибок при анестезии и обеспечения точного руководства для интраоперационного пробуждения.

Одноразовый неинвазивный ЭЭГ-датчик, разработанный и созданный компанией MedLinket Medical, с 2014 года прошел регистрацию и сертификацию в Национальном управлении по медицинским продуктам Китая (NMPA) и уже много лет пользуется признанием и необходимостью обновления. Поэтому он также пользуется популярностью в сотнях известных больниц Китая. Многие больницы уже много лет используют одноразовые неинвазивные ЭЭГ-датчики MedLinket в операционных, анестезиологических отделениях, отделениях интенсивной терапии и других отделениях, что также свидетельствует о признании и доверии к одноразовым неинвазивным ЭЭГ-датчикам MedLinket.

После многолетней клинической проверки компания MedLinket разработала различные датчики ЭЭГ, совместимые с технологией определения глубины анестезии, включая двухканальные датчики ЭЭГ с двойным частотным индексом для определения глубины анестезии у взрослых и детей; датчик ЭЭГ с индексом энтропии; датчик индекса состояния ЭЭГ; четырехканальные датчики ЭЭГ с двойным частотным индексом; а также недавно разработанный датчик ЭЭГ с индексом глубины анестезии IOC и различные адаптеры для подключения к датчику ЭЭГ. В настоящее время ассортимент датчиков ЭЭГ MedLinket охватывает большинство необходимых в клинической практике датчиков ЭЭГ.

Помимо клинического применения в отечественных больницах, MedLinket также прошел сертификацию CE и вышел на рынок ЕС. В настоящее время ведется работа по выходу на рынок США. Предполагается, что в скором времени он пройдет регистрацию и получит одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и выйдет на американский рынок, что поможет в проведении углубленного мониторинга анестезии в хирургии и терапии как в стране, так и за рубежом.

Заявление: Все вышеизложенное относится к зарегистрированным товарным знакам, названиям, моделям и т. д., принадлежащим первоначальному владельцу или производителю. Данная статья используется только для иллюстрации совместимости продукции, произведенной в США, и ни для чего другого! Вся вышеизложенная информация носит исключительно справочный характер и не должна использоваться в качестве руководства для медицинских учреждений или аналогичных организаций. В противном случае компания не несет никакой ответственности за любые последствия.