Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG, znany również jako czujnik EEG głębokości znieczulenia. Składa się głównie z arkusza elektrody, drutu i złącza. Stosowany jest w połączeniu ze sprzętem monitorującym EEG do nieinwazyjnego pomiaru sygnałów EEG pacjentów, monitorowania wartości głębokości znieczulenia w czasie rzeczywistym, kompleksowego odzwierciedlania zmian głębokości znieczulenia podczas operacji, weryfikacji klinicznego schematu leczenia znieczuleniem, zapobiegania powstawaniu wypadków medycznych podczas znieczulenia i zapewniają dokładne wskazówki dotyczące przebudzenia śródoperacyjnego.
Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG opracowany i zaprojektowany niezależnie przez firmę MedLinket Medical przeszedł rejestrację i certyfikację Chińskiej Narodowej Agencji ds. Produktów Medycznych (NMPA) od 2014 r. i przez wiele lat był uznawany za odnawialny. Dlatego też jest preferowany przez setki znanych szpitali w Chinach. Wiele szpitali od lat wybiera jednorazowe, nieinwazyjne czujniki EEG firmy MedLinket do stosowania na salach operacyjnych, oddziałach anestezjologii, oddziałach intensywnej terapii i innych oddziałach, co również świadczy o uznaniu i zaufaniu jednorazowych, nieinwazyjnych czujników EEG firmy MedLinket.
Po latach weryfikacji klinicznej firma MedLinket opracowała różne czujniki EEG kompatybilne z technologią głębokości znieczulenia, w tym dwukanałowe czujniki EEG o podwójnym wskaźniku częstotliwości i głębokości znieczulenia dla dorosłych i dzieci; Wskaźnik entropii Czujnik EEG; Czujnik wskaźnika stanu EEG; Istnieją czterokanałowe czujniki EEG o podwójnej częstotliwości; Dostępny jest również nowo opracowany czujnik EEG głębokości znieczulenia IOC i różne adaptery podłączone do czujnika EEG. Obecnie typy czujników EEG MedLinket zasadniczo pokrywają większość czujników EEG potrzebnych w klinice.
Oprócz zastosowania klinicznego w szpitalach krajowych, MedLinket uzyskał również certyfikat CE i wszedł na rynek UE. Rynek amerykański jest poddawany kontroli. Uważa się, że wkrótce przejdzie rejestrację i zatwierdzenie amerykańskiej FDA i wejdzie na rynek amerykański, aby pomóc w dogłębnym monitorowaniu znieczulenia w chirurgii medycznej w kraju i za granicą.
Oświadczenie: Cała powyższa treść przedstawia zarejestrowany znak towarowy, nazwę, model itp., własność pierwotnego posiadacza lub oryginalnego producenta. Ten artykuł służy wyłącznie do zilustrowania zgodności nawet produktów w Stanach Zjednoczonych i nic więcej! Wszystkie powyższe informacje mają jedynie charakter poglądowy i nie należy ich traktować jako wytycznych pracy instytucji medycznych lub jednostek pokrewnych, w przeciwnym razie powodują one jakiekolwiek konsekwencje, a firma nie ma z tym nic wspólnego.
Czas publikacji: 19 sierpnia 2021 r