25 ਮਈ, 2017, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਮੇਡ-ਲਿੰਕੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨਿਕਸ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਮੈਡੀਕਲ ਖਪਤਯੋਗ ਤਾਪਮਾਨ ਜਾਂਚ ਨੇ ਕੈਨੇਡੀਅਨ CMDCAS ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਜਿੱਤਿਆ
ਸਾਡੇ CMDCAS ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੇ ਸਕ੍ਰੀਨਸ਼ੌਟ ਦਾ ਹਿੱਸਾ
ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ US (FDA) ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ ਜੋ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਆਨ-ਸਾਈਟ ਸਮੀਖਿਆ (GMP ਸਮੀਖਿਆ) ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਯੂਰਪੀਅਨ (CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ) ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਖਰਾ ਹੈ ਜੋ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੈ। , CMDCAS ਸਰਕਾਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਨੂੰ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਮੰਤਰਾਲੇ - ਕੈਨੇਡਾ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਤੋਂ ਇਜਾਜ਼ਤ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੋਣ ਜਾਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੋਣ।
ਕੈਨੇਡੀਅਨ CMDCAS ਦੀ ਆਡਿਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ ISO 13485/8:199 ਜਾਂ ISO 13485:2003 ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਉੱਤਮ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਦਾ ਸਾਮ੍ਹਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੈਨੇਡੀਅਨ CMDCAS ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਰਵਿਘਨ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਸਾਡੀ ਤਾਪਮਾਨ ਜਾਂਚ ਦੀ ਸਾਡੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਤਕਨੀਕੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਕੈਵਿਟੀ ਤਾਪਮਾਨ ਜਾਂਚ
ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ
ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਮਿਆਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਪਲਾਈ ਵੇਚਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਕਰੋ, ਅਸੀਂ ਗੰਭੀਰ ਹਾਂ!
ਮੈਡੀਕਲ ਸਟਾਫ ਨੂੰ ਆਸਾਨ ਬਣਾਓ, ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬਣਾਓ
ਅਸੀਂ ਹਮੇਸ਼ਾ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਈ-26-2017