"Over 20 år med profesjonell medisinsk kabelprodusent i Kina"

video_img

Nyheter

Medlinetts engangs ikke-invasive EEG-sensor har blitt sertifisert av NMPA i mange år

DELE:

Disponibel ikke-invasiv EEG-sensor, også kjent som anestesiedybde EEG-sensor. Den er hovedsakelig sammensatt av elektrodeark, ledning og kontakt. Det brukes i kombinasjon med EEG -overvåkningsutstyr for ikke å måle pasientenes EEG -signaler, overvåke anestesiets dybdeverdi i sanntid, gjenspeiler endringene av anestesdybde under drift, verifiser den kliniske anestesibehandlingsskjemaet, unngå forekomst av anestesi medisinske ulykker , og gi nøyaktig veiledning for intraoperativ oppvåkning.

engangs ikke-invasiv EEG-sensor (2)

Den engangs ikke-invasive EEG-sensoren uavhengig utviklet og designet av Medlinket Medical har passert registreringen og sertifiseringen av China National Medical Productions Administration (NMPA) siden 2014 og har blitt anerkjent for fornyelse i mange år. Derfor har det også blitt foretrukket av hundrevis av kjente sykehus i Kina. Mange sykehus har valgt en disponibel ikke-invasive EEG-sensorer i mange år for å bli brukt i operasjonsrom, anestesiologiavdelinger, ICU og andre avdelinger, som også er anerkjennelse og tillit til medlinkets disponible ikke-invasive EEG-sensorer.

engangs ikke-invasiv EEG-sensor (1)

Etter mange års klinisk verifisering har Medlincet utviklet forskjellige EEG -sensorer som er kompatible med anestesiedybdeknologi, inkludert dobbel kanal EEG Dobbeltfrekvensindeks Anestesi dybde EEG -sensorer for voksne og barn; Entropy Index EEG -sensor; EEG -tilstandsindekssensor; Det er fire kanals EEG -sensorer med dobbeltfrekvensindeks; Det er også den nyutviklede IOC -anestesi -dybden EEG -sensor og forskjellige adaptere koblet til EEG -sensoren. For tiden dekker typene medlinett EEG -sensorer i utgangspunktet de fleste EEG -sensorer som trengs i klinikken.

I tillegg til sin kliniske anvendelse på innenlandske sykehus, har Medlincet også bestått CE -sertifiseringen og kommet inn i EU -markedet. Det amerikanske markedet blir sendt inn for inspeksjon. Det antas at det snart vil passere registrering og godkjenning av det amerikanske FDA og gå inn i det amerikanske markedet for å hjelpe en grundig overvåking av anestesi i medisinsk kirurgi i inn- og utland.

Uttalelse: Alt innholdet ovenfor viser det registrerte varemerket, navnet, modellen osv., Eierskapet til den opprinnelige innehaveren eller den opprinnelige produsenten, denne artikkelen brukes bare til å illustrere kompatibiliteten til USA til og med produkter, ingenting annet! All ovennevnte informasjon er bare for referanse, ikke bruk som medisinske institusjoner eller relaterte enheter arbeidsguide, ellers, forårsaker noen konsekvenser, og selskapet har ingenting å gjøre.


Posttid: august 19-2021

NOTE:

*Ansvarsfraskrivelse: Alle registrerte varemerker, produktnavn, modeller osv. Vist i ovennevnte innhold eies av den opprinnelige innehaveren eller teoriginalprodusenten. Dette brukes bare til å forklare kompatibiliteten til med-linket-produktene, og ingenting annet! Over informasjonen over er kun forreferanse, og bør ikke brukes som et arbeidsspørsmål for medisinske institusjoner eller tilhørende enhet. 0 Totswise, alle sammenkoblinger vil være irelevante til selskapet.