Wegwerpbare niet-invasieve EEG-sensor, ook bekend als anesthesiediepte-EEG-sensor. Het bestaat voornamelijk uit elektrodeplaat, draad en connector. Het wordt gebruikt in combinatie met EEG-bewakingsapparatuur om de EEG-signalen van patiënten op niet-invasieve wijze te meten, de waarde van de anesthesiediepte in realtime te bewaken, de veranderingen in de anesthesiediepte tijdens de operatie volledig weer te geven, het klinische anesthesiebehandelingsschema te verifiëren en het optreden van medische anesthesie-ongelukken te voorkomen en nauwkeurige begeleiding bieden voor intraoperatief ontwaken.

De wegwerpbare niet-invasieve EEG-sensor, onafhankelijk ontwikkeld en ontworpen door MedLinket Medical, heeft sinds 2014 de registratie en certificering van de China National Medical Products Administration (NMPA) doorstaan ​​en wordt al vele jaren erkend voor verlenging. Daarom geniet het ook de voorkeur van honderden bekende ziekenhuizen in China. Veel ziekenhuizen kiezen al jaren voor MedLinket wegwerpbare niet-invasieve EEG-sensoren voor gebruik in operatiekamers, anesthesiologieafdelingen, ICU en andere afdelingen, wat ook de erkenning en het vertrouwen is van MedLinket wegwerpbare niet-invasieve EEG-sensoren.

Na jaren van klinische verificatie heeft MedLinket verschillende EEG-sensoren ontwikkeld die compatibel zijn met anesthesiedieptetechnologie, waaronder tweekanaals EEG anesthesiediepte-EEG-sensoren met dubbele frequentie-index voor volwassenen en kinderen; Entropie-index EEG-sensor; EEG-statusindexsensor; Er zijn vierkanaals EEG-indexsensoren met dubbele frequentie; Ook zijn er de nieuw ontwikkelde IOC anesthesiediepte-EEG-sensor en diverse adapters aangesloten op de EEG-sensor. Momenteel dekken de soorten MedLinket EEG-sensoren in principe de meeste EEG-sensoren die nodig zijn in de kliniek.

Naast de klinische toepassing in binnenlandse ziekenhuizen heeft MedLinket ook de CE-certificering behaald en de EU-markt betreden. De Amerikaanse markt wordt ter inspectie voorgelegd. Er wordt aangenomen dat het binnenkort de registratie en goedkeuring van de Amerikaanse FDA zal doorstaan ​​en de Amerikaanse markt zal betreden om de diepgaande monitoring van anesthesie bij medische chirurgie in binnen- en buitenland te helpen.

Verklaring: Alle bovenstaande inhoud toont het geregistreerde handelsmerk, de naam, het model, enz., het eigendom van de oorspronkelijke houder of de oorspronkelijke fabrikant. Dit artikel wordt alleen gebruikt om de compatibiliteit van zelfs Amerikaanse producten te illustreren, niets anders! Alle bovenstaande informatie is alleen ter referentie, gebruik deze niet als werkgids voor medische instellingen of aanverwante eenheden, anders kan dit gevolgen hebben en heeft het bedrijf niets te doen.