Wegwerp niet-invasieve EEG-sensor, ook bekend als anesthesiediepte EEG-sensor. Het is voornamelijk samengesteld uit elektrodeblad, draad en connector. Het wordt gebruikt in combinatie met EEG -monitoringapparatuur om de EEG -signalen van patiënten niet -invasief te meten, de anesthesiedieptewaarde in realtime te controleren, weerspiegelt de veranderingen van de anesthesiediepte tijdens de werking, verifieer het klinische behandelingschema voor anesthesie, vermijd het optreden van medische ongevallen met anesthesies. en bieden nauwkeurige begeleiding voor intraoperatief ontwaken.

De niet-invasieve niet-invasieve EEG-sensor onafhankelijk ontwikkeld en ontworpen door Medlinket Medical heeft sinds 2014 de registratie en certificering van de China National Medical Products Administration (NMPA) aangenomen en is al vele jaren erkend voor verlenging. Daarom is het ook begunstigd door honderden bekende ziekenhuizen in China. Veel ziekenhuizen hebben al vele jaren gekozen voor niet-invasieve EEG-sensoren voor Medlinket om te worden gebruikt in operatiekamers, anesthesiologieafdelingen, ICU en andere afdelingen, wat ook de erkenning en vertrouwen is van medlinket wegwerp niet-invasieve EEG-sensoren.

Na jaren van klinische verificatie heeft Medlinket verschillende EEG -sensoren ontwikkeld die compatibel zijn met anesthesiediepte -technologie, waaronder dual channel EEG dual frequentie -index anesthesiediepte EEG -sensoren voor volwassenen en kinderen; Entropie -index EEG -sensor; EEG State Index Sensor; Er zijn vier kanaal EEG Dual Frequency Index -sensoren; Er zijn ook de nieuw ontwikkelde IOC -anesthesiediepte EEG -sensor en verschillende adapters verbonden met de EEG -sensor. Momenteel dekken de soorten Medlinket EEG -sensoren in principe de meeste EEG -sensoren die nodig zijn in de kliniek.

Naast zijn klinische toepassing in binnenlandse ziekenhuizen, heeft Medlinket ook de CE -certificering doorstaan ​​en de EU -markt ingevoerd. De Amerikaanse markt wordt ter inspectie ingediend. Er wordt aangenomen dat het binnenkort de registratie en goedkeuring van de Amerikaanse FDA zal doorstaan ​​en de Amerikaanse markt zal betreden om de diepgaande monitoring van anesthesie bij medische chirurgie in binnen- en buitenland te helpen.

Verklaring: Alle bovenstaande inhoud toont het geregistreerde handelsmerk, de naam, het model, enz., Het eigendom van de oorspronkelijke houder of de oorspronkelijke fabrikant, dit artikel wordt alleen gebruikt om de compatibiliteit van de Verenigde Staten zelfs producten te illustreren, niets anders! Alle bovenstaande informatie is alleen ter referentie, gebruik niet als medische instellingen of gerelateerde eenheden werkgids, anders veroorzaken enige gevolgen en het bedrijf heeft niets te doen.