25 Mei 2017, Probe Suhu Medical Probe Diteliti secara bebas & dibangunkan oleh Shenzhen Med-Linket Medical Electronics Co., Ltd. memenangi pensijilan CMDCAS Kanada

Sebahagian daripada tangkapan skrin pensijilan CMDCAS kami

Dilaporkan bahawa pensijilan peranti perubatan Kanada berbeza dari pensijilan AS (FDA) yang ditangani sepenuhnya oleh kerajaan dalam pendaftaran produk serta kajian semula di tapak kerajaan (kajian GMP), ia juga berbeza dari Eropah (pensijilan CE) yang sepenuhnya disahkan oleh pihak ketiga , CMDCAS melaksanakan sistem kualiti yang disahkan oleh pendaftaran kerajaan ditambah kajian pihak ketiga. Pihak ketiga juga mesti diakreditasi oleh peranti perubatan Kanada.

Semua peranti perubatan yang dijual di pasaran Kanada perlu mendapatkan kebenaran daripada Kementerian Peralatan Perubatan Kanada - Kementerian Kesihatan Kanada, sama ada ia dihasilkan atau diimport secara tempatan.

Dalam proses audit CMDCA Kanada, bukti mesti memenuhi keperluan sistem pengurusan kualiti standard ISO 13485/8: 199 atau ISO 13485: 2003 dan mesti memenuhi ijazah yang diperlukan oleh peraturan peranti perubatan Kanada.

Jika anda ingin berjaya lulus pensijilan peranti perubatan Kanada, peralatan perubatan harus lebih tinggi dalam kualiti dan teknologi dan dapat menahan pelbagai pemeriksaan. Pencapaian lancar dalam pensijilan CMDCAS Kanada mengesahkan kualiti teknikal kami yang luar biasa dari probe suhu kami sekali lagi.

Probe suhu rongga

Siasatan suhu badan

Menghilangkan diri untuk menyelidik dan membangun secara bebas, menghasilkan dan menjual bekalan perubatan piawai yang tinggi, kami serius!

Menjadikan kakitangan perubatan lebih mudah, orang lebih sihat

Kami sentiasa berusaha sebaik mungkin