"Iwwer 20 Joer professionelle Produzent vu medizinesche Kabelen a China"

news_bg

NOUVELLEN

Firma Neiegkeeten

Déi lescht Neiegkeeten vun der Firma
  • MedLinket Anästhesie-Déiften-EEG-Sensor huet d'MHRA-Registréierungszertifizéierung a Groussbritannien kritt.

    Viru kuerzem gouf den Anästhesie-Déiften-EEG-Sensor vu MedLinket vun der MHRA a Groussbritannien registréiert an zertifizéiert, wat beweist, datt den Anästhesie-Déiften-EEG-Sensor vu MedLinket offiziell a Groussbritannien unerkannt gouf a kann um britesche Maart verkaaft ginn. Wéi mir wëssen, kann den Anästhesie-Déiften-EE vu MedLinket...

    Léier méi
  • D'Wegwerf-NIBP-Manschett vu MedLinket kann de Risiko vun enger Infektioun mat Pathogenen am Spidol effektiv reduzéieren

    Nosokomial Infektiounen sinn e wichtege Faktor, deen d'Qualitéit vun der medizinescher Versuergung beaflosst, an et ass och e wichtege Faktor bei der Evaluatioun an der Bestëmmung vun der Qualitéit vun der Spidolsversuergung. D'Stäerkung vun der Kontroll an der Iwwerwaachung vun Spidolsinfektiounen ass zu engem wichtegen Deel vum Spidolmanagement ginn...

    Léier méi
  • Den Hiersteller vun der Beckenboden-Rehabilitatiounssonde ass déi éischt Wiel

    Mir wëssen, datt d'Sond fir d'Rehabilitatioun vum Beckenboden zesumme mam therapeuteschen Instrument fir d'Rehabilitatioun vum Beckenboden oder dem EMG-Biofeedback-Instrumenthost benotzt gëtt, fir d'elektrescht Stimulatiounssignal op d'Kierperoberfläche vum Patient an d'EMG-Signal vum Beckenboden ze liwweren, wat haaptsächlech benotzt gëtt fir d'Verbesserung vun der...

    Léier méi
  • NIBP-Miessmethod a Wiel vun NIBP-Manschetten

    Blutdrock ass e wichtegen Indikator fir déi vital Zeeche vum mënschleche Kierper. De Blutdrockniveau kann hëllefen ze bestëmmen, ob d'Häerzfunktioun, de Bluttfluss, de Bluttvolumen an d'vasomotoresch Funktioun vum mënschleche Kierper normal koordinéiert sinn. Wann et eng anormal Erhéijung oder Ofsenkung vun ...

    Léier méi
  • D'intern Elektrod vun MedLinket fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel huet d'FDA/CE/NMPA-Registréierungszertifizéierung kritt.

    Déi intern Elektrod fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel gëtt haaptsächlech zesumme mat der elektrescher Stimulatioun vum Becken oder dem EMG-Biofeedback-Host benotzt, fir elektresch Stimulatiounssignaler an e Beckenboden-EMG-Signal ze iwwerdroen. Déi intern Elektrod fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel gouf onofhängeg entwéckelt an designt...

    Léier méi
  • Expertenkonsens iwwer d'Iwwerwaachung vu Kuelendioxid um Enn vun der exspiratorescher Noutsituatioun

    D'Iwwerwaachung vum End-Tide Kuelendioxid (EtCO₂) ass en net-invasiven, einfachen, Echtzäit- a kontinuéierleche funktionelle Monitoringindex. Mat der Miniaturiséierung vun Iwwerwaachungsausrüstung, der Diversifikatioun vun de Proufnahmemethoden an der Genauegkeet vun den Iwwerwaachungsresultater gëtt EtCO₂ ëmmer méi verbreet agesat...

    Léier méi
  • Wat fir Zorte vun Oximeter gëtt et? Wéi kaaft een se?

    D'Mënsche mussen eng adäquat Sauerstoffversuergung am Kierper erhalen, fir d'Liewen z'erhalen, an den Oximeter kann de SpO₂ an eisem Kierper iwwerwaachen, fir festzestellen, ob de Kierper fräi vu potenziellen Risiken ass. Et gëtt de Moment véier Zorte vun Oximeteren um Maart, also wat sinn d'Ënnerscheeder tëscht verschiddenen ...

    Léier méi
  • Fir d'EtCO₂-Iwwerwaachung si intubéiert Patienten am beschte fir d'Mainstream-EtCO₂-Iwwerwaachung gëeegent

    Fir d'EtCO₂-Iwwerwaachung sollt Dir wëssen, wéi Dir déi passend EtCO₂-Iwwerwaachungsmethoden an ënnerstëtzend EtCO₂-Geräter auswielt. Firwat si intubéiert Patienten am beschte fir d'Mainstream-EtCO₂-Iwwerwaachung gëeegent? D'Mainstream-EtCO₂-Iwwerwaachungstechnologie ass speziell fir intubéiert Patienten entwéckelt. Well all Miessunge...

    Léier méi
  • MedLinket säin Anti-Jitter héichpräzisen Temp-Pluse Oximeter, e Maartleader an der Branche

    Als Stärprodukt vun der Epidemie ass d'Maartnofro fir Oximeter am Ausland ganz grouss, an den Fangerklammer-Oximeter ass e populärt Haushaltsgesondheetsprodukt, wat sech ganz anescht wéi de Spidolsmedizinesche Maart ënnerscheet. Am Allgemengen kann de Gebrauchszyklus vu Spidolsmedizinesche Produkter sinn. Wann ...

    Léier méi

NOTÉIERT:

1. D'Produkter gi weder vum Originalhersteller hiergestallt nach autoriséiert. D'Kompatibilitéit baséiert op ëffentlech verfügbaren technesche Spezifikatiounen a ka jee no Modell a Konfiguratioun vum Apparat variéieren. D'Benotzer gi geroden, d'Kompatibilitéit onofhängeg ze kontrolléieren. Fir eng Lëscht vu kompatiblen Apparater, kontaktéiert w.e.g. eise Clientsservice.
2. D'Websäit kann op Drëttubidderfirmen a Marken verweisen, déi op keng Manéier mat eis verbonne sinn. Produktbiller sinn nëmme fir Illustratiounszwecker a kënne vun den tatsächlechen Artikelen ofwäichen (z.B. Ënnerscheeder am Erscheinungsbild oder der Faarf vum Stecker). Am Fall vun Ofwäichunge gëllt dat tatsächlecht Produkt.