Wegwerfbar net-invasiv EEG Sensor, och bekannt als Anästhesie Déift EEG Sensor. Et besteet haaptsächlech aus Elektrodenplack, Drot a Stecker. Et gëtt a Kombinatioun mat EEG-Iwwerwaachungsausrüstung benotzt fir net-invasiv EEG-Signaler vun de Patienten ze moossen, den Anästhesie-Tiefewäert an Echtzäit ze iwwerwaachen, d'Verännerunge vun der Anästhesie-Tiefe während der Operatioun ëmfaassend reflektéieren, de klineschen Anästhesie-Behandlungsschema z'iwwerpréiwen, d'Optriede vun Anästhesie-medezinesch Accidenter ze vermeiden , a liwwert präzis Orientéierung fir intraoperativ Erwächen.

Den disposéierbaren net-invasiven EEG-Sensor onofhängeg entwéckelt an entworf vu MedLinket Medical huet d'Registrierung an Zertifizéierung vun der China National Medical Products Administration (NMPA) zënter 2014 passéiert a gouf fir Erneierung fir vill Joren unerkannt. Dofir ass et och vun Honnerte vu bekannte Spideeler a China favoriséiert ginn. Vill Spideeler hunn MedLinket Wegwerf net-invasiv EEG-Sensoren fir vill Joer gewielt fir an Operatiounsraim, Anästhesiologie-Departementer, ICU an aner Departementer ze benotzen, wat och d'Unerkennung an d'Vertraue vu MedLinket disposéierbar net-invasiv EEG Sensoren ass.

No Jore vun der klinescher Verifizéierung huet MedLinket verschidde EEG-Sensoren entwéckelt, déi kompatibel mat Anästhesie-Tiefe-Technologie sinn, dorënner Dual Channel EEG Dual Frequenz Index Anästhesie Déift EEG Sensoren fir Erwuessener a Kanner; Entropie Index EEG Sensor; EEG Staat Index Sensor; Et gi véier Kanal EEG Dual Frequenz Index Sensoren; Et ginn och déi nei entwéckelt IOC Anästhesie Déift EEG Sensor a verschidde Adapter verbonne mam EEG Sensor. Am Moment sinn d'Typen vun MedLinket EEG Sensoren am Fong déi meescht vun den EEG Sensoren déi an der Klinik gebraucht ginn.

Zousätzlech zu senger klinescher Uwendung an Haiser Spideeler, huet MedLinket och d'CE Zertifizéierung passéiert an den EU Maart erakomm. Den US Maart gëtt fir Inspektioun presentéiert. Et gëtt ugeholl datt et geschwënn d'Aschreiwung an d'Zustimmung vun der US FDA passéiert an den amerikanesche Maart erakommt fir déi detailléiert Iwwerwaachung vun der Anästhesie an der medizinescher Chirurgie doheem an am Ausland ze hëllefen.

Ausso: All den uewe genannten Inhalt weist d'registréiert Mark, den Numm, de Modell, etc., d'Besëtzer vum Originalhalter oder dem Original Hiersteller, dësen Artikel gëtt nëmme benotzt fir d'Kompatibilitéit vun den USA souguer Produkter ze illustréieren, näischt anescht! All déi uewe genannte Informatioun ass nëmme fir Referenz, benotzt net als medizinesch Institutiounen oder Zesummenhang Eenheeten Aarbechtsguide, soss verursaache keng Konsequenzen an d'Firma huet näischt ze maachen.