Sensorê EEG ya ne-dagirker a yekcar, ku wekî senzorek EEG ya kûrahiya anesthesiyê jî tê zanîn. Ew bi gelemperî ji pelê elektrodê, têl û girêdanê pêk tê. Ew bi alavên çavdêriya EEG-ê re bi hev re tê bikar anîn da ku nîşanên EEG-ê yên nexweşan bi rengek ne-desthilatdar bipîve, nirxa kûrahiya anesthesiyê di wextê rast de bişopîne, bi berfirehî guheztinên kûrahiya anestheziyê di dema xebitandinê de nîşan bide, nexşeya dermankirina anesthesiya klînîkî verast bike, ji rûdana qezayên bijîjkî yên anesteziyê dûr bixe. , û ji bo şiyarbûna intraoperative rêbernameyek rast peyda dikin.

Sensorê EEG-a ne-dagirker a yekcar ku ji hêla MedLinket bijîjkî ve serbixwe hatî pêşve xistin û sêwirandin ji sala 2014-an vir ve qeyd û pejirandina Rêveberiya Hilberên Bijîjkî ya Neteweyî ya Chinaînê (NMPA) derbas kiriye û ji gelek salan ve ji bo nûvekirinê tête nas kirin. Ji ber vê yekê, ew ji hêla bi sedan nexweşxaneyên naskirî yên li Chinaînê ve jî hate pêşwaz kirin. Gelek nexweşxane ji gelek salan ve senzorên EEG-ê yên ne-dagirker ên MedLinket hilbijartiye ku di odeyên xebitandinê, beşên anesthesiolojiyê, ICU û beşên din de werin bikar anîn, ku ev jî naskirin û pêbaweriya senzorên EEG-ê yên ne-dagirker ên MedLinket e.

Piştî çend salan verastkirina klînîkî, MedLinket senzorên EEG-ê yên cihêreng ên ku bi teknolojiya kûrahiya anesthesiyê re hevaheng in, di nav de senzorên EEG-ê yên kûrahiya anesthesiya frekansa dualî ya kanala dualî ya EEG-ê ji bo mezinan û zarokan pêşve xistine; Sensora EEG ya nîşana entropiyê; Sensor nîşaneya dewleta EEG; Çar senzorên nîşaneya frekansa dualî ya EEG-ê hene; Di heman demê de senzora EEG ya kûrahiya anesthesiya IOC-ê ya nû-pêşkeftî û adapterên cihêreng ên ku bi senzora EEG-ê ve girêdayî ne jî hene. Heya nuha, celebên senzorên MedLinket EEG bi bingehîn piraniya senzorên EEG yên ku di klînîkê de hewce ne vedigirin.

Digel serîlêdana xweya klînîkî ya li nexweşxaneyên navxweyî, MedLinket di heman demê de sertîfîkaya CE jî derbas kiriye û ketiye bazara YE. Bazara Dewletên Yekbûyî ji bo kontrolê tê şandin. Tê bawer kirin ku ew ê di demek nêzîk de qeydkirin û pejirandina FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas bike û bikeve bazara Amerîkî da ku alîkariya çavdêriya kûr a anesthesiyê di neştergeriya bijîjkî de li hundur û derveyî welêt bike.

Daxuyanî: Hemî naveroka jorîn nîşana tîcarî, nav, model, hwd., Xwediya xwediyê orîjînal an çêkerê orîjînal nîşan dide, ev gotar tenê ji bo ronîkirina lihevhatina Dewletên Yekbûyî tewra hilberên, ne tiştek din tê bikar anîn! Hemî agahdariya jorîn tenê ji bo referansê ye, wekî sazûmanên bijîjkî an yekîneyên têkildar rêberiya xebatê bikar neynin, wekî din, bibin sedema ti encaman û pargîdanî tiştek tune.