ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ដែលមិនរាតត្បាត ដែលអាចចោលបាន ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជាឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ជម្រៅនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់។ វាភាគច្រើនត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសន្លឹកអេឡិចត្រូត ខ្សែ និងឧបករណ៍ភ្ជាប់។ វាត្រូវបានប្រើរួមគ្នាជាមួយឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ EEG ដើម្បីវាស់សញ្ញា EEG របស់អ្នកជំងឺដោយមិនរាតត្បាត តាមដានតម្លៃជម្រៅនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង ឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីការផ្លាស់ប្តូរជម្រៅនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងអំឡុងពេលវះកាត់ ផ្ទៀងផ្ទាត់គ្រោងការណ៍ព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំសន្លប់ ជៀសវាងការកើតឡើងនៃគ្រោះថ្នាក់វេជ្ជសាស្ត្រនៃថ្នាំសន្លប់ និងផ្តល់ការណែនាំត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការភ្ញាក់ដឹងខ្លួនក្នុងពេលវះកាត់។
ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ដែលអាចចោលបានដោយមិនវះកាត់ ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងរចនាដោយឯករាជ្យដោយ MedLinket Medical បានឆ្លងកាត់ការចុះបញ្ជី និងវិញ្ញាបនបត្ររបស់រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិចិន (NMPA) តាំងពីឆ្នាំ 2014 ហើយត្រូវបានទទួលស្គាល់សម្រាប់ការបន្តអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ។ ដូច្នេះ វាក៏ត្រូវបានពេញចិត្តដោយមន្ទីរពេទ្យល្បីៗរាប់រយនៅក្នុងប្រទេសចិនផងដែរ។ មន្ទីរពេទ្យជាច្រើនបានជ្រើសរើសឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ដែលអាចចោលបានដោយមិនវះកាត់របស់ MedLinket អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ ដើម្បីប្រើប្រាស់នៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ផ្នែកវះកាត់សណ្តំ ផ្នែក ICU និងផ្នែកផ្សេងៗទៀត ដែលក៏ជាការទទួលស្គាល់ និងទុកចិត្តរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ដែលអាចចោលបានដោយមិនវះកាត់របស់ MedLinket ផងដែរ។
បន្ទាប់ពីការផ្ទៀងផ្ទាត់គ្លីនិកអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ MedLinket បានបង្កើតឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ជាច្រើនដែលឆបគ្នាជាមួយបច្ចេកវិទ្យាជម្រៅថ្នាំសណ្តំ រួមទាំងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ពីរឆានែល EEG សន្ទស្សន៍ប្រេកង់ពីរសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ; ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG សន្ទស្សន៍អង់ត្រូពី; ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសន្ទស្សន៍ស្ថានភាព EEG; មានឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាសន្ទស្សន៍ប្រេកង់ពីរឆានែល EEG ចំនួនបួន; មានឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ជម្រៅថ្នាំសណ្តំ IOC ដែលទើបបង្កើតថ្មី និងឧបករណ៍ភ្ជាប់ផ្សេងៗដែលភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រភេទឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG របស់ MedLinket ជាទូទៅគ្របដណ្តប់លើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា EEG ភាគច្រើនដែលត្រូវការនៅក្នុងគ្លីនិក។
បន្ថែមពីលើការអនុវត្តគ្លីនិករបស់ខ្លួននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យក្នុងស្រុក MedLinket ក៏បានឆ្លងកាត់វិញ្ញាបនបត្រ CE និងបានចូលទៅក្នុងទីផ្សារ EU ផងដែរ។ ទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិកកំពុងត្រូវបានដាក់ជូនសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ។ គេជឿថាវានឹងឆ្លងកាត់ការចុះបញ្ជី និងការអនុម័តពី FDA សហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ ហើយនឹងចូលទៅក្នុងទីផ្សារអាមេរិកដើម្បីជួយដល់ការត្រួតពិនិត្យស៊ីជម្រៅនៃថ្នាំសណ្តំក្នុងការវះកាត់វេជ្ជសាស្ត្រទាំងក្នុងស្រុក និងក្រៅប្រទេស។
សេចក្តីថ្លែងការណ៍៖ ខ្លឹមសារទាំងអស់ខាងលើបង្ហាញពីពាណិជ្ជសញ្ញាដែលបានចុះបញ្ជី ឈ្មោះ ម៉ូដែល។ល។ ភាពជាម្ចាស់កម្មសិទ្ធិរបស់ម្ចាស់ដើម ឬក្រុមហ៊ុនផលិតដើម អត្ថបទនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញពីភាពឆបគ្នារបស់សហរដ្ឋអាមេរិកសូម្បីតែផលិតផលក៏ដោយ គ្មានអ្វីផ្សេងទៀតទេ! ព័ត៌មានទាំងអស់ខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ កុំប្រើជាមគ្គុទ្ទេសក៍ការងាររបស់ស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ ឬអង្គភាពពាក់ព័ន្ធ បើមិនដូច្នោះទេ វានឹងបង្កផលវិបាកណាមួយ ហើយក្រុមហ៊ុនមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើទេ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៩ ខែសីហា ឆ្នាំ ២០២១

