Sensore EEG monouso non invasivo, noto anche come sensore EEG di profondità dell'anestesia. È composto principalmente da foglio di elettrodi, filo e connettore. Viene utilizzato in combinazione con apparecchiature di monitoraggio EEG per misurare in modo non invasivo i segnali EEG dei pazienti, monitorare il valore della profondità dell'anestesia in tempo reale, riflettere in modo completo i cambiamenti della profondità dell'anestesia durante l'operazione, verificare lo schema di trattamento clinico dell'anestesia, evitare il verificarsi di incidenti medici durante l'anestesia e fornire una guida accurata per il risveglio intraoperatorio.

Il sensore EEG monouso non invasivo sviluppato e progettato in modo indipendente da MedLinket medical ha superato la registrazione e la certificazione della China National Medical Products Administration (NMPA) dal 2014 ed è stato riconosciuto per il rinnovo da molti anni. Pertanto, è stato preferito anche da centinaia di rinomati ospedali in Cina. Molti ospedali scelgono da molti anni i sensori EEG monouso non invasivi MedLinket da utilizzare nelle sale operatorie, nei reparti di anestesia, nelle unità di terapia intensiva e in altri reparti, il che rappresenta anche il riconoscimento e la fiducia dei sensori EEG monouso non invasivi MedLinket.

Dopo anni di verifica clinica, MedLinket ha sviluppato vari sensori EEG compatibili con la tecnologia di profondità dell'anestesia, inclusi sensori EEG di profondità dell'anestesia a doppio canale EEG con indice di frequenza doppio per adulti e bambini; Sensore EEG dell'indice di entropia; Sensore dell'indice dello stato EEG; Sono presenti sensori di indice a doppia frequenza EEG a quattro canali; Sono inoltre disponibili il sensore EEG di profondità per anestesia IOC di nuova concezione e vari adattatori collegati al sensore EEG. Allo stato attuale, i tipi di sensori EEG MedLinket coprono sostanzialmente la maggior parte dei sensori EEG necessari in clinica.

Oltre alla sua applicazione clinica negli ospedali domestici, MedLinket ha anche superato la certificazione CE ed è entrato nel mercato dell'UE. Il mercato statunitense è sottoposto a ispezione. Si ritiene che presto supererà la registrazione e l'approvazione della FDA statunitense e entrerà nel mercato americano per aiutare il monitoraggio approfondito dell'anestesia nella chirurgia medica in patria e all'estero.

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