Sensore EEG non invasivo monouso, noto anche come sensore EEG di profondità di anestesia. È composto principalmente da foglio di elettrodi, filo e connettore. Viene utilizzato in combinazione con l'attrezzatura di monitoraggio EEG per misurare in modo non invasivo i segnali EEG dei pazienti, monitorare il valore della profondità dell'anestesia in tempo reale, riflettere in modo completo i cambiamenti della profondità di anestesia durante il funzionamento, verificare lo schema di trattamento clinico di anestesia, evitare il verificarsi di incidenti medici di anestesia e fornire una guida accurata per il risveglio intraoperatorio.

Il sensore EEG non invasivo disponibile in modo indipendente sviluppato e progettato da MedLinket Medical ha superato la registrazione e la certificazione della China National Medical Products Administration (NMPA) dal 2014 ed è stato riconosciuto per il rinnovo per molti anni. Pertanto, è stato anche favorito da centinaia di noti ospedali in Cina. Molti ospedali hanno scelto i sensori EEG non invasivi monouso non invasivi per molti anni da utilizzare nelle sale operatorie, nei dipartimenti di anestesiologia, in terapia intensiva e altri dipartimenti, che è anche il riconoscimento e la fiducia dei sensori EEG non invasivi monouso non invasivi.

Dopo anni di verifica clinica, MedLinket ha sviluppato vari sensori EEG compatibili con la tecnologia di profondità di anestesia, tra cui sensori EEG di profondità di anestesia a doppia frequenza EEG a doppio canale; Sensore EEG di indice di entropia; Sensore indice dello stato EEG; Esistono sensori di indice a doppia frequenza EEG a quattro canali; Esistono anche il sensore EEG di profondità di anestesia IOC di recente sviluppo e vari adattatori collegati al sensore EEG. Al momento, i tipi di sensori EEG di Medlinket coprono sostanzialmente la maggior parte dei sensori EEG necessari in clinica.

Oltre alla sua applicazione clinica negli ospedali nazionali, MedLinket ha anche approvato la certificazione CE ed è entrato nel mercato dell'UE. Il mercato statunitense viene presentato per l'ispezione. Si ritiene che passerà presto la registrazione e l'approvazione della FDA degli Stati Uniti ed entrerà nel mercato americano per aiutare il monitoraggio approfondito dell'anestesia in chirurgia medica in patria e all'estero.

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