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Il monitoraggio a lungo termine della SpO₂ comporta un rischio di ustioni cutanee?

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La saturazione di ossigeno nel sangue (SpO₂) è un importante parametro fisiologico della respirazione e della circolazione. Nella pratica clinica, si utilizzano spesso sonde SpO₂ per monitorare la SpO₂ nei pazienti. Sebbene il monitoraggio della SpO₂ sia un metodo continuo e non invasivo, è ampiamente utilizzato in ambito clinico. Tuttavia, non è sicuro al 100% e talvolta comporta il rischio di ustioni.

Katsuyuki Miyasaka e altri hanno segnalato 3 casi di monitoraggio POM negli ultimi 8 anni. A causa del monitoraggio prolungato della SpO₂, la temperatura della sonda ha raggiunto i 70 gradi, causando ustioni e persino erosioni locali dei dispositivi di ritenuta per i piedi del neonato.

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In quali circostanze possono verificarsi ustioni ai pazienti?

1. Quando i nervi periferici del paziente presentano una circolazione sanguigna e una perfusione insufficienti, la temperatura rilevata dal sensore non può essere dissipata attraverso la normale circolazione sanguigna.

2. Se il punto di misurazione è troppo spesso, ad esempio la pianta del piede di un neonato di peso superiore a 3,5 kg, il sensore aumenterà la corrente di pilotaggio del monitor, generando calore eccessivo e aumentando il rischio di ustioni.

3. Il personale medico non ha controllato il sensore e non ha cambiato la posizione regolarmente e tempestivamente

Considerato il rischio di ustioni cutanee sulla punta del sensore durante il monitoraggio chirurgico della SpO₂ in ambito nazionale e internazionale, è necessario sviluppare un sensore di SpO₂ con elevati standard di sicurezza e capacità di monitoraggio continuo a lungo termine. Per questo motivo, MedLinket ha sviluppato un sensore di SpO₂ con funzione di allarme e monitoraggio locale in caso di sovratemperatura: il sensore di protezione da sovratemperatura. Una volta collegato al monitor tramite un ossimetro MedLinket o un apposito cavo adattatore, è in grado di soddisfare le esigenze di monitoraggio a lungo termine del paziente.

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Quando la temperatura cutanea del sito di monitoraggio del paziente supera i 41 °C, il sensore smetterà di funzionare, contemporaneamente la spia del cavo di trasferimento SpO₂ emetterà una luce rossa e il monitor emetterà un allarme acustico per avvisare il personale medico di intervenire tempestivamente e ridurre efficacemente il rischio di ustioni;

Quando la temperatura cutanea nella zona di monitoraggio del paziente scende al di sotto dei 41 °C, il sensore si riavvia e continua a monitorare i dati SpO₂, evitando così la perdita dei sensori dovuta ai frequenti cambi di posizione e riducendo il carico di lavoro del personale medico.

Protezione contro il surriscaldamento Sensore SpO₂

Caratteristiche del prodotto:

1. Monitoraggio del surriscaldamento: all'estremità della sonda è presente un sensore di temperatura che, una volta collegato all'ossimetro o a un apposito cavo adattatore e monitor, consente il monitoraggio locale del surriscaldamento.

2. È più comodo da usare: l'ingombro del sensore è ridotto e la permeabilità all'aria è buona.

3. Efficiente e pratico: design del sensore a forma di V, posizionamento rapido della posizione di monitoraggio, design della maniglia del connettore, connessione più semplice.

4. Garanzia di sicurezza: buona biocompatibilità, senza lattice.

5. Elevata precisione: Valutare la precisione della SpO₂ confrontando gli analizzatori di gas ematici.

6. Ottima compatibilità: può essere adattato ai monitor ospedalieri più diffusi, come Philips, GE, Mindray, ecc.

7. Pulito, sicuro e igienico: produzione e confezionamento in un ambiente di lavoro pulito per evitare infezioni crociate.

Sonda opzionale:

Protezione contro il surriscaldamento Sensore SpO₂

Il sensore SpO₂ con protezione contro il surriscaldamento di MedLinket offre diverse tipologie di sonde tra cui scegliere. A seconda del materiale, è possibile optare per una sonda in spugna confortevole, una in tessuto non tessuto elastico o una in cotone. È adatto a un'ampia gamma di persone, tra cui adulti, bambini, neonati e bambini piccoli. La tipologia di sonda più appropriata può essere selezionata in base alle diverse esigenze e ai gruppi di pazienti.


Data di pubblicazione: 14 dicembre 2021

NOTA:

1. I prodotti non sono fabbricati né autorizzati dal produttore originale dell'apparecchiatura. La compatibilità si basa su specifiche tecniche disponibili pubblicamente e può variare a seconda del modello e della configurazione dell'apparecchiatura. Si consiglia agli utenti di verificare autonomamente la compatibilità. Per un elenco delle apparecchiature compatibili, si prega di contattare il nostro servizio clienti.
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