Sensor EEG non-invasif sekali pakai, juga dikenal sebagai sensor EEG kedalaman anestesi. Sensor ini terutama terdiri dari lembaran elektroda, kawat, dan konektor. Sensor ini digunakan bersamaan dengan peralatan pemantauan EEG untuk mengukur sinyal EEG pasien secara non-invasif, memantau nilai kedalaman anestesi secara real-time, secara komprehensif mencerminkan perubahan kedalaman anestesi selama operasi, memverifikasi skema perawatan anestesi klinis, menghindari terjadinya kecelakaan medis anestesi, dan memberikan panduan akurat untuk pemulihan kesadaran intraoperatif.
Sensor EEG non-invasif sekali pakai yang dikembangkan dan dirancang secara independen oleh MedLinket Medical telah lulus registrasi dan sertifikasi dari Administrasi Produk Medis Nasional China (NMPA) sejak tahun 2014 dan telah diakui untuk diperbarui selama bertahun-tahun. Oleh karena itu, sensor ini juga disukai oleh ratusan rumah sakit ternama di China. Banyak rumah sakit telah memilih sensor EEG non-invasif sekali pakai MedLinket selama bertahun-tahun untuk digunakan di ruang operasi, departemen anestesiologi, ICU, dan departemen lainnya, yang juga merupakan pengakuan dan kepercayaan terhadap sensor EEG non-invasif sekali pakai MedLinket.
Setelah bertahun-tahun verifikasi klinis, MedLinket telah mengembangkan berbagai sensor EEG yang kompatibel dengan teknologi kedalaman anestesi, termasuk sensor EEG kedalaman anestesi indeks frekuensi ganda saluran ganda untuk dewasa dan anak-anak; sensor EEG indeks entropi; sensor indeks keadaan EEG; terdapat sensor indeks frekuensi ganda EEG empat saluran; terdapat juga sensor EEG kedalaman anestesi IOC yang baru dikembangkan dan berbagai adaptor yang terhubung ke sensor EEG. Saat ini, jenis sensor EEG MedLinket pada dasarnya mencakup sebagian besar sensor EEG yang dibutuhkan di klinik.
Selain aplikasi klinisnya di rumah sakit dalam negeri, MedLinket juga telah lulus sertifikasi CE dan memasuki pasar Uni Eropa. Pasar AS sedang dalam proses inspeksi. Diyakini bahwa produk ini akan segera lulus registrasi dan persetujuan FDA AS dan memasuki pasar Amerika untuk membantu pemantauan mendalam terhadap anestesi dalam operasi medis di dalam dan luar negeri.
Pernyataan: Semua konten di atas menunjukkan merek dagang terdaftar, nama, model, dll., yang merupakan kepemilikan dari pemegang asli atau produsen asli. Artikel ini hanya digunakan untuk mengilustrasikan kompatibilitas produk di Amerika Serikat, tidak lebih dari itu! Semua informasi di atas hanya untuk referensi, jangan digunakan sebagai panduan kerja lembaga medis atau unit terkait, jika tidak, akan menimbulkan konsekuensi apa pun dan perusahaan tidak bertanggung jawab.
Waktu posting: 19 Agustus 2021

