Sensor EEG non invasivo desbotable, tamén coñecido como sensor EEG de profundidade de anestesia. Está composto principalmente por folla de electrodos, fío e conector. Úsase en combinación con equipos de monitorización de EEG para medir de forma non invasiva os sinais EEG dos pacientes, supervisar o valor da profundidade da anestesia en tempo real, reflectir de xeito exhaustivo os cambios de profundidade de anestesia durante a operación, verifique o esquema de tratamento de anestesia clínica, evite a aparición de accidentes médicos de anestesia e proporciona orientacións precisas para o espertar intraoperatorio.

O sensor EEG non invasivo desbotable desenvolvido e deseñado de xeito independente por MedLinket Medical aprobou o rexistro e certificación da China National Medical Products Administration (NMPA) desde 2014 e foi recoñecido por renovación durante moitos anos. Polo tanto, tamén foi favorecido por centos de hospitais coñecidos en China. Moitos hospitais escolleron sensores EEG non invasivos desbotables de MedLinket durante moitos anos para ser empregados en salas operativas, departamentos de anestesioloxía, UCI e outros departamentos, que tamén é o recoñecemento e a confianza dos sensores EEG non invasivos desbotables desbotables.

Despois de anos de verificación clínica, MedLinket desenvolveu diversos sensores EEG compatibles coa tecnoloxía de profundidade de anestesia, incluíndo o índice de dobre frecuencia de dobre canle EEG Sensores EEG de profundidade de anestesia para adultos e nenos; Sensor EEG do índice de entropía; Sensor de índice de estado EEG; Hai catro sensores de índice de dobre frecuencia EEG de canle; Hai tamén o recén desenvolvido sensor EEG de profundidade de Anestesia IOC e varios adaptadores conectados ao sensor EEG. Na actualidade, os tipos de sensores EEG de MedLinket cubren basicamente a maioría dos sensores EEG necesarios na clínica.

Ademais da súa aplicación clínica nos hospitais domésticos, MedLinket tamén aprobou a certificación CE e entrou no mercado da UE. O mercado estadounidense está a ser sometido a inspección. Crese que pronto pasará o rexistro e aprobación da FDA dos Estados Unidos e entrará no mercado americano para axudar ao control en profundidade da anestesia en cirurxía médica na casa e no estranxeiro.

Declaración: Todo o contido anterior mostra a marca rexistrada, o nome, o modelo, etc., a propiedade do titular orixinal ou do fabricante orixinal, este artigo só se usa para ilustrar a compatibilidade dos produtos dos Estados Unidos, nada máis! Toda a información anterior é de referencia só, non use como institucións médicas ou guía de traballo de unidades relacionadas, se non, causa consecuencias e a compañía non ten nada que facer.