Sensor EEG non invasivo desbotable, tamén coñecido como sensor EEG de profundidade de anestesia. Está composto principalmente por folla de electrodo, fío e conector. Utilízase en combinación con equipos de monitorización de EEG para medir de forma non invasiva os sinais de EEG dos pacientes, controlar o valor da profundidade da anestesia en tempo real, reflectir de forma exhaustiva os cambios de profundidade da anestesia durante a operación, verificar o esquema de tratamento clínico da anestesia, evitar a aparición de accidentes médicos por anestesia. , e proporcionar unha orientación precisa para o espertar intraoperatorio.

O sensor EEG non invasivo desbotable desenvolvido e deseñado de forma independente por MedLinket Medical pasou o rexistro e a certificación da Administración Nacional de Produtos Médicos de China (NMPA) desde 2014 e foi recoñecido para a súa renovación durante moitos anos. Polo tanto, tamén foi favorecido por centos de hospitais coñecidos en China. Moitos hospitais escolleron os sensores EEG non invasivos desbotables MedLinket durante moitos anos para ser usados ​​en quirófanos, departamentos de anestesioloxía, UCI e outros departamentos, o que tamén é o recoñecemento e a confianza dos sensores EEG non invasivos desbotables MedLinket.

Despois de anos de verificación clínica, MedLinket desenvolveu varios sensores de EEG compatibles coa tecnoloxía de profundidade de anestesia, incluíndo sensores de EEG de profundidade de anestesia de índice de frecuencia dual EEG de dobre canle para adultos e nenos; Sensor EEG de índice de entropía; sensor de índice de estado EEG; Hai catro sensores de índice de frecuencia dual EEG de canle; Tamén hai o sensor de EEG de profundidade de anestesia IOC recentemente desenvolvido e varios adaptadores conectados ao sensor de EEG. Na actualidade, os tipos de sensores de EEG MedLinket cobren basicamente a maioría dos sensores de EEG necesarios na clínica.

Ademais da súa aplicación clínica en hospitais nacionais, MedLinket tamén pasou a certificación CE e entrou no mercado da UE. O mercado estadounidense está sendo sometido a inspección. Crese que en breve pasará o rexistro e aprobación da FDA dos Estados Unidos e entrará no mercado americano para axudar ao seguimento en profundidade da anestesia en cirurxía médica no país e no estranxeiro.

Declaración: todo o contido anterior mostra a marca rexistrada, o nome, o modelo, etc., a propiedade do titular orixinal ou do fabricante orixinal, este artigo só se usa para ilustrar a compatibilidade dos produtos dos Estados Unidos incluso, ¡nada máis! Toda a información anterior é só para referencia, non a use como guía de traballo de institucións médicas ou unidades relacionadas, se non, causará consecuencias e a empresa non ten nada que ver.