25 Cèitean, 2017, choisinn an sgrùdadh teodhachd meidigeach a chaidh a sgrùdadh agus a leasachadh gu neo-eisimeileach le Shenzhen Med-linket Medical Electronics Co., Ltd. teisteanas CMDCAS Canada

Pàirt de dhealbh-sgrìn den teisteanas CMDCAS againn

Thathas ag aithris gu bheil teisteanas inneal meidigeach Chanada eadar-dhealaichte bho theisteanas na SA (FDA) a tha gu tur air a làimhseachadh leis an riaghaltas ann an clàradh toraidh a bharrachd air ath-sgrùdadh air-làrach an riaghaltais (lèirmheas GMP), tha e cuideachd eadar-dhealaichte bho Eòrpach (teisteanas CE) a tha air a dhearbhadh gu tur leis an treas phàrtaidh. , Bidh CMDCAS a 'cur an gnìomh siostam càileachd air a dhearbhadh le clàradh riaghaltais a bharrachd air ath-sgrùdadh treas-phàrtaidh. Feumaidh an treas phàrtaidh a bhith barrantaichte le inneal meidigeach Chanada.

Feumaidh a h-uile inneal meidigeach a thèid a reic ann am margaidh Chanada cead fhaighinn bho Mhinistrealachd Uidheam Meidigeach Chanada - Ministreachd Slàinte Chanada, ge bith a bheil e air a thoirt a-mach gu h-ionadail no air a thoirt a-steach.

Ann am pròiseas sgrùdaidh CMDCAS Chanada, feumaidh an fhianais coinneachadh ri riatanasan siostam riaghlaidh càileachd àbhaisteach ISO 13485 / 8: 199 no ISO 13485: 2003 agus feumaidh e coinneachadh ris an ìre a tha riatanach le Riaghailtean Innealan Meidigeach Chanada.

Ma tha thu airson faighinn seachad air teisteanas inneal meidigeach Chanada gu soirbheachail, bu chòir gum biodh an uidheamachd meidigeach nas fheàrr ann an càileachd agus teicneòlas agus faodaidh e seasamh ri diofar sgrùdaidhean. Dhearbh coileanadh rèidh ann an teisteanas CMDCAS Canada càileachd theicnigeach air leth ar probe teothachd a-rithist.

Sgrùdadh Teòthachd Cavity

Sgrùdadh teòthachd bodhaig

Thoir sinn fhèin gu neo-eisimeileach airson rannsachadh agus leasachadh, toradh agus reic stuthan meidigeach àrd-inbhe, tha sinn dha-rìribh!

Dèan luchd-obrach meidigeach nas fhasa, daoine nas fhallaine

Bidh sinn an-còmhnaidh a’ feuchainn ar dìcheall