Sensor EEG no invasivo desechable, también conocido como sensor EEG de profundidad de anestesia. Se compone principalmente de lámina de electrodo, cable y conector. Se utiliza en combinación con equipos de monitoreo de EEG para medir de forma no invasiva las señales de EEG de los pacientes, monitorear el valor de la profundidad de la anestesia en tiempo real, reflejar de manera integral los cambios de la profundidad de la anestesia durante la operación, verificar el esquema de tratamiento clínico de la anestesia y evitar la ocurrencia de accidentes médicos con anestesia. y proporcionar una guía precisa para el despertar intraoperatorio.
El sensor EEG no invasivo desechable desarrollado y diseñado independientemente por MedLinket medical ha pasado el registro y la certificación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) desde 2014 y ha sido reconocido por su renovación durante muchos años. Por lo tanto, también ha sido favorecido por cientos de hospitales de renombre en China. Muchos hospitales han elegido los sensores de EEG no invasivos desechables de MedLinket durante muchos años para su uso en quirófanos, departamentos de anestesiología, UCI y otros departamentos, lo que también representa el reconocimiento y la confianza de los sensores de EEG no invasivos desechables de MedLinket.
Después de años de verificación clínica, MedLinket ha desarrollado varios sensores EEG compatibles con la tecnología de profundidad de anestesia, incluidos sensores EEG de profundidad de anestesia con índice de frecuencia dual y doble canal para adultos y niños; Sensor EEG de índice de entropía; Sensor de índice de estado EEG; Hay sensores de índice de frecuencia dual EEG de cuatro canales; También está el nuevo sensor EEG de profundidad de anestesia IOC y varios adaptadores conectados al sensor EEG. En la actualidad, los tipos de sensores EEG MedLinket cubren básicamente la mayoría de los sensores EEG necesarios en la clínica.
Además de su aplicación clínica en hospitales nacionales, MedLinket también obtuvo la certificación CE y entró en el mercado de la UE. El mercado estadounidense está siendo sometido a inspección. Se cree que pronto pasará el registro y la aprobación de la FDA de EE. UU. e ingresará al mercado estadounidense para ayudar al control en profundidad de la anestesia en cirugía médica en el país y en el extranjero.
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Hora de publicación: 19-ago-2021