Einweg-nicht-invasiver EEG-Sensor, auch als EEG-Sensor der Anästhesie-Tiefe bekannt. Es besteht hauptsächlich aus Elektrodenblech, Kabel und Stecker. Es wird in Kombination mit EEG -Überwachungsgeräten verwendet, um die EEG -Signale der Patienten nichtinvasiv zu messen, den Wert der Anästhesie -Tiefe in Echtzeit zu überwachen, die Veränderungen der Anästhesie -Tiefe während des Betriebs umfassend widerspiegeln, das Behandlungsschema der klinischen Anästhesie verifizieren, das Auftreten von Anästhesie -medizinischen Unfällen vermeiden und genaue Anleitung für das intraoperative Erwachen.
Der von MedLinket Medical unabhängig entwickelte und entworfene verfügbare nicht-invasive EEG-Sensor hat die Registrierung und Zertifizierung der China National Medical Products Administration (NMPA) seit 2014 verabschiedet und seit vielen Jahren für die Erneuerung anerkannt. Daher wurde es auch von Hunderten bekannter Krankenhäuser in China bevorzugt. Viele Krankenhäuser haben seit vielen Jahren ein verfügbares Einweg-EEG-Sensoren für Einweg-EEG-Sensoren ausgewählt, die in Operationssälen, Anästhesistenabteilungen, Intensivstationen und anderen Abteilungen verwendet werden können.
Nach Jahren der klinischen Überprüfung hat MedLinket verschiedene EEG -Sensoren entwickelt, die mit der Anästhesie -Tiefentechnologie kompatibel sind, einschließlich der EEG -Sensoren der Dual -Frequenz -Index -Anästhesie -Tiefe für Erwachsene und Kinder. EEG -Sensor für Entropieindex; EEG State Index Sensor; Es gibt vier Kanal -EEG -Doppelfrequenzindexsensoren; Es gibt auch den neu entwickelten EEG -Sensor der IOC -Anästhesie und verschiedene Adapter, die mit dem EEG -Sensor verbunden sind. Gegenwärtig bedecken die Arten von Medlinket -EEG -Sensoren die meisten EEG -Sensoren, die in der Klinik benötigt werden, grundsätzlich.
Zusätzlich zu seiner klinischen Anwendung in inländischen Krankenhäusern hat MedLinket auch die CE -Zertifizierung verabschiedet und in den EU -Markt eingegeben. Der US -Markt wird zur Inspektion eingereicht. Es wird angenommen, dass es bald die Registrierung und Genehmigung der US-amerikanischen FDA überschreiten und in den amerikanischen Markt eintreten wird, um die eingehende Überwachung der Anästhesie in der medizinischen Chirurgie im In- und Ausland zu unterstützen.
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Postzeit: August-2021