Nicht-invasiver Einweg-EEG-Sensor, auch bekannt als Anästhesietiefen-EEG-Sensor. Es besteht hauptsächlich aus Elektrodenblech, Draht und Stecker. Es wird in Kombination mit EEG-Überwachungsgeräten verwendet, um die EEG-Signale von Patienten nichtinvasiv zu messen, den Anästhesietiefenwert in Echtzeit zu überwachen, die Änderungen der Anästhesietiefe während des Betriebs umfassend darzustellen, das klinische Anästhesiebehandlungsschema zu überprüfen und das Auftreten medizinischer Anästhesieunfälle zu vermeiden und bieten eine genaue Anleitung für das intraoperative Aufwachen.

Der von MedLinket Medical unabhängig entwickelte und entworfene nicht-invasive Einweg-EEG-Sensor hat seit 2014 die Registrierung und Zertifizierung der China National Medical Products Administration (NMPA) bestanden und wird seit vielen Jahren zur Erneuerung anerkannt. Daher wird es auch von Hunderten namhafter Krankenhäuser in China bevorzugt. Viele Krankenhäuser entscheiden sich seit vielen Jahren für den Einsatz nicht-invasiver Einweg-EEG-Sensoren von MedLinket für den Einsatz in Operationssälen, Anästhesiologieabteilungen, Intensivstationen und anderen Abteilungen, was auch die Anerkennung und das Vertrauen der nicht-invasiven Einweg-EEG-Sensoren von MedLinket darstellt.

Nach Jahren der klinischen Verifizierung hat MedLinket verschiedene EEG-Sensoren entwickelt, die mit der Anästhesietiefentechnologie kompatibel sind, darunter Zweikanal-EEG-Dual-Frequenz-Index-Anästhesietiefen-EEG-Sensoren für Erwachsene und Kinder; Entropieindex-EEG-Sensor; EEG-Zustandsindexsensor; Es gibt Vierkanal-EEG-Zweifrequenz-Indexsensoren; Hinzu kommen der neu entwickelte IOC-Anästhesietiefen-EEG-Sensor und verschiedene Adapter, die an den EEG-Sensor angeschlossen werden. Derzeit decken die Arten von MedLinket-EEG-Sensoren im Wesentlichen den Großteil der in der Klinik benötigten EEG-Sensoren ab.

Zusätzlich zu seiner klinischen Anwendung in inländischen Krankenhäusern hat MedLinket auch die CE-Zertifizierung bestanden und ist in den EU-Markt eingetreten. Der US-Markt wird zur Prüfung vorgelegt. Es wird davon ausgegangen, dass es bald die Registrierung und Zulassung der US-amerikanischen FDA bestehen und auf den amerikanischen Markt gelangen wird, um die eingehende Überwachung der Anästhesie in der medizinischen Chirurgie im In- und Ausland zu unterstützen.

Erklärung: Der gesamte oben genannte Inhalt zeigt die eingetragene Marke, den Namen, das Modell usw. sowie das Eigentum des ursprünglichen Inhabers oder des ursprünglichen Herstellers. Dieser Artikel dient nur zur Veranschaulichung der Kompatibilität der US-amerikanischen Produkte, sonst nichts! Alle oben genannten Informationen dienen nur als Referenz und dürfen nicht als Arbeitsleitfaden für medizinische Einrichtungen oder verwandte Einheiten verwendet werden, da dies sonst zu Konsequenzen führen kann und das Unternehmen nichts zu tun hat.