Synhwyrydd EEG anfewnwthiol tafladwy, a elwir hefyd yn synhwyrydd EEG dyfnder anesthesia. Mae'n cynnwys dalen electrod, gwifren a chysylltydd yn bennaf. Fe'i defnyddir mewn cyfuniad ag offer monitro EEG i fesur signalau EEG cleifion yn anadferadwy, monitro gwerth dyfnder anesthesia mewn amser real, adlewyrchu newidiadau dyfnder anesthesia yn gynhwysfawr yn ystod y llawdriniaeth, gan wirio'r cynllun triniaeth anesthesia glinigol, osgoi digwydd damweiniau meddygol anesthesia anesthesia , a darparu arweiniad cywir ar gyfer deffroad rhyngweithredol.

Mae'r synhwyrydd EEG anfewnwthiol tafladwy a ddatblygwyd ac a ddyluniwyd yn annibynnol gan Medlinket Medical wedi pasio cofrestriad ac ardystiad Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) ers 2014 ac mae wedi cael ei gydnabod i'w adnewyddu ers blynyddoedd lawer. Felly, mae hefyd wedi cael ei ffafrio gan gannoedd o ysbytai adnabyddus yn Tsieina. Mae llawer o ysbytai wedi dewis synwyryddion EEG anfewnwthiol tafladwy Medlinket ers blynyddoedd lawer i'w defnyddio mewn ystafelloedd gweithredu, adrannau anesthesioleg, ICU ac adrannau eraill, sydd hefyd yn gydnabyddiaeth ac ymddiriedaeth o synwyryddion EEG anfewnwthiol Medlinket.

Ar ôl blynyddoedd o ddilysu clinigol, mae Medlinket wedi datblygu amrywiol synwyryddion EEG sy'n gydnaws â thechnoleg dyfnder anesthesia, gan gynnwys sianel ddeuol EEG Mynegai Deuol Deuol Dyfnder Anesthesia Dyfnder Synwyryddion EEG ar gyfer oedolion a phlant; Mynegai Entropi Synhwyrydd EEG; Synhwyrydd Mynegai Gwladwriaeth EEG; Mae pedair synwyryddion mynegai amledd deuol EEG sianel; Mae yna hefyd y synhwyrydd EEG dyfnder anesthesia IOC sydd newydd ei ddatblygu ac amrywiol addaswyr wedi'u cysylltu â'r synhwyrydd EEG. Ar hyn o bryd, mae'r mathau o synwyryddion Medlinket EEG yn y bôn yn cwmpasu'r rhan fwyaf o'r synwyryddion EEG sydd eu hangen yn y clinig.

Yn ychwanegol at ei gais clinigol mewn ysbytai domestig, mae Medlinket hefyd wedi pasio'r ardystiad CE ac wedi dod i mewn i farchnad yr UE. Mae marchnad yr UD yn cael ei chyflwyno i'w harchwilio. Credir y bydd yn pasio cofrestriad a chymeradwyaeth FDA yr UD yn fuan ac yn dod i mewn i farchnad America i helpu monitro anesthesia mewn llawfeddygaeth feddygol gartref a thramor.

Datganiad: Mae'r holl gynnwys uchod yn dangos y nod masnach cofrestredig, enw, model, ac ati, perchnogaeth y deiliad gwreiddiol neu'r gwneuthurwr gwreiddiol, dim ond i ddangos cydnawsedd cynhyrchion hyd yn oed cynhyrchion yr Unol Daleithiau, dim byd arall! Mae'r holl wybodaeth uchod ar gyfer cyfeirio yn unig, peidiwch â defnyddio fel sefydliadau meddygol neu ganllaw gwaith unedau cysylltiedig, fel arall, achosi unrhyw ganlyniadau ac nid oes gan y cwmni unrhyw beth i'w wneud.