Sensore EEG non invasivu dispunibile, cunnisciutu ancu sensore EEG di prufundità di anestesia. Hè principarmenti cumpostu di fogliu d'elettrodu, filu è cunnessu. Hè aduprata in cumminazione cù l'equipaggiu di monitoraghju EEG per misurà micca invasivamente i segnali EEG di i pazienti, monitorizà u valore di a prufundità di l'anestesia in tempu reale, riflette cumplettamente i cambiamenti di a prufundità di l'anestesia durante l'operazione, verificate u schema di trattamentu di l'anestesia clinica, evità l'occurrence di accidenti medichi di anestesia. , è furnisce una guida precisa per u svegliu intraoperatoriu.

U sensoru EEG non invasivu dispunibile sviluppatu è cuncepitu in modu indipendente da MedLinket medical hà passatu a registrazione è a certificazione di l'Amministrazione Naziunale di Prodotti Medichi Chine (NMPA) dapoi u 2014 è hè statu ricunnisciutu per rinnuvamentu per parechji anni. Dunque, hè ancu favuritu da centinaie di ospedali famosi in Cina. Parechji ospedali anu sceltu i sensori EEG non invasivi di MedLinket per parechji anni per esse utilizati in sala operatoria, dipartimenti di anestesiologia, UCI è altri dipartimenti, chì hè ancu u ricunniscenza è a fiducia di i sensori EEG non invasivi di MedLinket.

Dopu anni di verificazione clinica, MedLinket hà sviluppatu diversi sensori EEG cumpatibili cù a tecnulugia di a prufundità di l'anesthesia, cumpresi i sensori EEG di prufundità di anestesia di indice di frequenza doppia EEG per adulti è zitelli; sensore EEG d'indice d'entropia; sensore d'indice di statu EEG; Ci sò quattru sensori d'indice di frequenza duale EEG di canali; Ci hè ancu u sensoru EEG di prufundità di anestesia IOC di novu sviluppu è diversi adattatori cunnessi à u sensor EEG. Attualmente, i tipi di sensori EEG MedLinket basamente copre a maiò parte di i sensori EEG necessarii in clinica.

In più di a so applicazione clinica in ospedali domestici, MedLinket hà ancu passatu a certificazione CE è intrutu in u mercatu di l'UE. U mercatu di i Stati Uniti hè sottumessu à l'ispezione. Hè cresce chì prestu passà a registrazione è l'appruvazioni di a FDA di i Stati Uniti è entre in u mercatu americanu per aiutà à u monitoraghju in prufundità di l'anesthesia in a cirurgia medica in casa è in l'esteru.

Dichjarazione: Tuttu u cuntenutu di sopra mostra a marca registrata, u nome, u mudellu, etc., a pruprietà di u titularu originale o u fabricatore originale, questu articulu hè solu usatu per illustrà a cumpatibilità di i Stati Uniti ancu i prudutti, nunda di più! Tutte l'infurmazioni sopra sò solu per riferimentu, ùn aduprate micca cum'è istituzioni mediche o unità di guida di travagliu cunnessi, altrimenti, causanu cunsequenze è a cumpagnia ùn hà nunda à fà.