Sensor EEG no invasiu d'un sol ús, també conegut com a sensor EEG de profunditat d'anestèsia. Es compon principalment de làmina d'elèctrode, cable i connector. S'utilitza en combinació amb equips de monitorització d'EEG per mesurar de manera no invasiva els senyals d'EEG dels pacients, controlar el valor de la profunditat de l'anestèsia en temps real, reflectir de manera integral els canvis de profunditat de l'anestèsia durant l'operació, verificar l'esquema de tractament d'anestèsia clínica, evitar l'ocurrència d'accidents mèdics d'anestèsia. , i proporcionar una guia precisa per al despertar intraoperatori.

El sensor EEG no invasiu d'un sol ús desenvolupat i dissenyat de manera independent per MedLinket Medical ha superat el registre i la certificació de l'Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) des del 2014 i ha estat reconegut per a la seva renovació durant molts anys. Per tant, també ha estat afavorit per centenars d'hospitals coneguts a la Xina. Molts hospitals han escollit durant molts anys els sensors d'EEG no invasius d'un sol ús MedLinket per utilitzar-los en quiròfans, departaments d'anestesiologia, UCI i altres departaments, cosa que també és el reconeixement i la confiança dels sensors EEG no invasius d'un sol ús MedLinket.

Després d'anys de verificació clínica, MedLinket ha desenvolupat diversos sensors EEG compatibles amb la tecnologia de profunditat d'anestèsia, inclosos els sensors EEG de profunditat d'anestèsia d'índex de freqüència dual EEG de doble canal per a adults i nens; Sensor d'índex d'entropia EEG; sensor d'índex d'estat EEG; Hi ha quatre sensors d'índex de freqüència dual EEG de canal; També hi ha el sensor EEG de profunditat d'anestèsia IOC de recent desenvolupament i diversos adaptadors connectats al sensor EEG. Actualment, els tipus de sensors EEG MedLinket cobreixen bàsicament la majoria dels sensors EEG necessaris a la clínica.

A més de la seva aplicació clínica als hospitals nacionals, MedLinket també ha superat la certificació CE i ha entrat al mercat de la UE. El mercat nord-americà està sent sotmès a inspecció. Es creu que aviat passarà el registre i l'aprovació de la FDA dels Estats Units i entrarà al mercat americà per ajudar al seguiment en profunditat de l'anestèsia en cirurgia mèdica a casa i a l'estranger.

Declaració: tot el contingut anterior mostra la marca registrada, el nom, el model, etc., la propietat del titular original o el fabricant original, aquest article només s'utilitza per il·lustrar la compatibilitat dels productes dels Estats Units fins i tot, res més! Tota la informació anterior només té caràcter de referència, no l'utilitzeu com a guia de treball d'institucions mèdiques o unitats relacionades, en cas contrari, provocarà cap conseqüència i l'empresa no té res a fer.