Sensor EEG no invasiu d’un sol ús, també conegut com a sensor EEG de profunditat d’anestèsia. Es compon principalment de fulls d’elèctrodes, filferro i connector. S'utilitza en combinació amb equips de control de l'EEG per mesurar els senyals EEG dels pacients no invasivament, supervisar el valor de profunditat de l'anestèsia en temps real, reflectir de forma exhaustiva els canvis de la profunditat d'anestèsia durant el funcionament, verifiqueu el règim de tractament amb anestèsia clínica, eviteu l'ocurrència d'accidents mèdics d'anestèsia i proporcionar orientació precisa per al despertar intraoperatori.

El sensor EEG no invasiu d’un sol ús desenvolupat i dissenyat de manera independent per MedLinket Medical ha aprovat el registre i la certificació de l’Administració Nacional de Productes Mèdics de la Xina (NMPA) des del 2014 i ha estat reconegut per a la renovació durant molts anys. Per tant, també han estat afavorits per centenars d’hospitals coneguts a la Xina. Molts hospitals han escollit els sensors EEG d’un sol ús d’un sol ús que s’utilitzen durant molts anys per utilitzar-se en sales d’operacions, departaments d’anestesiologia, UCI i altres departaments, que també és el reconeixement i la confiança dels sensors EEG d’un sol ús de Medlinket.

Després d’anys de verificació clínica, MedLinket ha desenvolupat diversos sensors EEG compatibles amb la tecnologia de profunditat d’anestèsia, incloent l’índex de doble freqüència EEG EEG Index de doble freqüència Sensors EEG per a adults i nens; Index d’entropia Sensor EEG; Sensor d’índex d’estat EEG; Hi ha quatre sensors d’índex de doble freqüència EEG de canals; També hi ha el recentment desenvolupat Sensor EEG de profunditat de l’anestèsia del COI i diversos adaptadors connectats al sensor EEG. Actualment, els tipus de sensors EEG medlinket cobreixen bàsicament la majoria dels sensors EEG necessaris a la clínica.

A més de la seva aplicació clínica als hospitals nacionals, MedLinket també ha superat la certificació CE i ha entrat al mercat de la UE. El mercat nord -americà s’està enviant per a la inspecció. Es creu que aviat passarà el registre i l’aprovació de la FDA dels Estats Units i entrarà al mercat nord-americà per ajudar al seguiment en profunditat de l’anestèsia en cirurgia mèdica a casa i a l’estranger.

Declaració: Tot el contingut anterior mostra la marca registrada, el nom, el model, etc., la propietat del titular original o del fabricant original, aquest article només s'utilitza per il·lustrar la compatibilitat dels productes dels Estats Units, fins i tot, res més! Tota la informació anterior només és de referència, no utilitzeu com a institucions mèdiques o una guia de treball de les unitats relacionades, en cas contrari, causeu conseqüències i l’empresa no té res a fer.