"أكثر من 20 عامًا من الخبرة في تصنيع الكابلات الطبية الاحترافية في الصين"

video_img

أخبار

حصل جهاز استشعار تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحي الذي يُستخدم لمرة واحدة من شركة MedLinket على شهادة من إدارة المنتجات الطبية الوطنية (NMPA) لسنوات عديدة.

يشارك:

مستشعر تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحي للاستخدام لمرة واحدة، والمعروف أيضًا باسم مستشعر تخطيط الدماغ الكهربائي لقياس عمق التخدير. يتكون بشكل أساسي من صفيحة أقطاب كهربائية وسلك وموصل. يُستخدم مع أجهزة مراقبة تخطيط الدماغ الكهربائي لقياس إشارات تخطيط الدماغ الكهربائي للمرضى بطريقة غير جراحية، ومراقبة قيمة عمق التخدير في الوقت الفعلي، وعكس تغيرات عمق التخدير بشكل شامل أثناء العملية، والتحقق من خطة علاج التخدير السريرية، وتجنب حدوث حوادث طبية متعلقة بالتخدير، وتوفير إرشادات دقيقة للإفاقة أثناء العملية.

مستشعر تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحي للاستخدام لمرة واحدة (2)

حصل جهاز استشعار تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحي للاستخدام الواحد، الذي طورته وصممته شركة MedLinket Medical بشكل مستقل، على ترخيص واعتماد من الهيئة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) منذ عام 2014، وتم تجديد اعتماده لسنوات عديدة. ولذلك، حظي الجهاز بثقة مئات المستشفيات المرموقة في الصين. وقد اختارت العديد من المستشفيات أجهزة استشعار تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحية للاستخدام الواحد من MedLinket لسنوات عديدة لاستخدامها في غرف العمليات، وأقسام التخدير، ووحدات العناية المركزة، وغيرها من الأقسام، مما يعكس ثقة الجمهور بمنتجات MedLinket.

مستشعر تخطيط الدماغ الكهربائي غير الجراحي للاستخدام لمرة واحدة (1)

بعد سنوات من التجارب السريرية، طورت شركة MedLinket مجموعة متنوعة من مجسات تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) المتوافقة مع تقنية تحديد عمق التخدير، بما في ذلك مجسات تخطيط الدماغ الكهربائي ثنائية القنوات ثنائية التردد لتحديد عمق التخدير للبالغين والأطفال؛ ومجس تخطيط الدماغ الكهربائي لقياس مؤشر الإنتروبيا؛ ومجس تخطيط الدماغ الكهربائي لقياس مؤشر حالة الدماغ؛ بالإضافة إلى مجسات تخطيط الدماغ الكهربائي رباعية القنوات ثنائية التردد؛ ومجس تخطيط الدماغ الكهربائي الجديد لتحديد عمق التخدير بتقنية IOC، ومحولات متنوعة لتوصيلها بمجسات تخطيط الدماغ الكهربائي. وتغطي أنواع مجسات تخطيط الدماغ الكهربائي من MedLinket حاليًا معظم احتياجات العيادات.

إضافةً إلى استخدامها السريري في المستشفيات المحلية، حصلت MedLinket على شهادة المطابقة الأوروبية (CE) ودخلت سوق الاتحاد الأوروبي. ويجري حاليًا تقديمها للفحص في السوق الأمريكية. ومن المتوقع أن تحصل قريبًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ودخول السوق الأمريكية للمساهمة في المراقبة الدقيقة للتخدير في العمليات الجراحية محليًا ودوليًا.

بيان: جميع المحتويات المذكورة أعلاه تُظهر العلامة التجارية المسجلة، والاسم، والطراز، وما إلى ذلك، وهي ملكية المالك الأصلي أو الشركة المصنعة الأصلية. يُستخدم هذا المقال فقط لتوضيح توافق المنتجات في الولايات المتحدة، لا غير! جميع المعلومات المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط، ولا تُستخدم كدليل عمل للمؤسسات الطبية أو الوحدات ذات الصلة، وإلا فإنها ستُسبب أي عواقب ولن تتحمل الشركة أي مسؤولية.


تاريخ النشر: 19 أغسطس 2021

ملحوظة:

١. هذه المنتجات ليست مصنعة أو معتمدة من قبل الشركة المصنعة الأصلية للمعدات. يعتمد التوافق على المواصفات الفنية المتاحة للجمهور، وقد يختلف باختلاف طراز المعدات وتكوينها. يُنصح المستخدمون بالتحقق من التوافق بشكل مستقل. للحصول على قائمة بالمعدات المتوافقة، يُرجى التواصل مع فريق خدمة العملاء لدينا.
٢. قد يُشير الموقع الإلكتروني إلى شركات وعلامات تجارية خارجية غير تابعة لنا بأي شكل من الأشكال. صور المنتجات هي لأغراض توضيحية فقط وقد تختلف عن المنتجات الفعلية (مثل اختلاف شكل الموصل أو لونه). في حال وجود أي اختلاف، يُعتدّ بالمنتج الفعلي.